RESUMO
Dysplasia epiphysealis hemimelica is a rare benign disease (incidence 1:1,000,000), characterized by an osteochondral overgrowth affecting one or more epiphyses. Generally, the age of onset is between two and 14 years. The characteristic imaging findings are sufficient for the diagnosis. Surgical excision of the lesion is only indicated in cases where a functional limitation is present.
A displasia epifisária hemimélica é uma doença benigna rara (incidência de 1:1.000.000), caracterizada por um crescimento osteocondral decorrente de uma ou mais epífises. Em geral a idade de início é entre 2 e 14 anos. Os achados característicos dos exames de imagem são suficientes para o diagnóstico. A excisão cirúrgica da lesão só é indicada caso haja limitação funcional.
Assuntos
Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Epífises/fisiopatologia , Joelho/fisiopatologia , Joelho , Osteocondrodisplasias/cirurgia , Osteocondrodisplasias/diagnóstico , Tomografia Computadorizada por Raios XRESUMO
Os aneurismas no sistema esplenoportomesentérico são uma entidade clínica rara e de etiologia desconhecida, tendo como fatores contribuintes hipertensão portal, doença hepática crônica e trauma, entre outros. Os autores apresentam os achados de imagem de um caso de aneurisma na junção esplenomesentérica ao nível da emergência da veia porta, em uma paciente de 62 anos de idade sem fatores predisponentes.
Aneurysms in the splenoportomesenteric system constitute a rare entity whose etiology is still to be determined. Predisponent factors include portal hypertension, chronic hepatic disease and trauma, among others. The authors present a case of an aneurysm at the splenomesenteric confluence where it joins the portal vein, in a female, 62-year-old patient with no predisponent factor.
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Aneurisma , Aneurisma/complicações , Aneurisma , Veias Mesentéricas , Veia Porta , Veia Esplênica , Veia Porta/patologia , Veias Mesentéricas/patologia , Tomografia Computadorizada por Raios X , Ultrassonografia DopplerRESUMO
A calcinose universal idiopática é uma doença rara, de diagnóstico difícil e que se manifesta em recém-nascidos e crianças. Relatamos o caso de um paciente recém-nascido, do sexo masculino, apresentando calcificação limitada ao tecido subcutâneo do membro superior direito.
The idiopathic calcinosis universalis is a rare disorder of unknown cause which affects infants and children. This article reports on a case of a recent born male patient showing limited calcification inthe subcutaneous tissue of the right upper arm.
Assuntos
Humanos , Masculino , Recém-Nascido , Braço/patologia , Braço , Calcinose/diagnóstico , Tomografia Computadorizada Espiral , Tamanho do ÓrgãoRESUMO
Neste trabalho relatam-se os achados da síndrome de Aicardi, um distúrbio de etiologia desconhecida composta por espasmos múltiplos, lacunas coriorretinianas e agenesia do corpo caloso. Os autores apresentam um caso desta síndrome, com clínica e achados de ressonância magnética característicos. A doença, apesar de considerada rara, apresenta achados de imagem característicos. Nos últimos anos, a importância da ressonância magnética tem aumentado expressivamente,uma vez que demonstra outros achados além da agenesia do corpo caloso, tornando o papel do radiologista muito importante na suspeição diagnóstica desta enfermidade.
The authors report the findings of Aicardi syndrome, a disease of unknown etiology composed of multiple spasms, chorioretinal lacunae and agenesis of the corpus callosum. They present a caseof Aicardi syndrome with characteristic clinical presentation and magnetic resonance imaging findings. The disease, despite being considered rare, has characteristic imaging findings. Over the past years magnetic resonance imaging has improved its ability in demonstratingother findings besides agenesis of the corpus callosum, making the radiologist's role very important in the diagnostic suspicion of this disease.